微油螺杆式压缩空气系统

医用压缩空气系统是现代医院医用气体工程的重要组成部分，主要用于驱动手术室气动工具、呼吸机、牙科设备、ICU生命支持设备以及各类气动病床和护理设施。与工业用压缩空气不同，医用压缩空气直接或间接接触患者，因此对空气质量、洁净度、干燥度和安全性有着极为严格的要求。

根据国家标准《医用气体工程技术规范》（GB 50751）和行业标准《医用空气压缩机组》（YY/T 1497），医用压缩空气必须满足“无油、无菌、无异味、低水分”的核心指标。具体要求包括：含油量≤0.01 mg/m³，压力露点≤-40℃（确保管道内不结露），一氧化碳含量≤5 ppm，并不得检出有害微生物和异味。

一套完整的医用压缩空气系统通常由以下部分组成：

空气压缩机：主流采用微油螺杆式空压机，通过高效油气分离和后处理，实现近无油输出；部分高端项目选用无油螺杆机以彻底杜绝油污染风险。

干燥系统：一般采用“冷冻+吸附”双级干燥工艺，先经冷冻式干燥机初步除水，再通过吸附式干燥机深度脱水，确保露点达标。

过滤净化装置：配置多级精密过滤器，依次去除颗粒物、油雾、水蒸气及微生物，部分系统还加装活性炭滤芯消除异味。

储气罐与控制系统：储气罐用于稳压缓冲，智能电控系统实现自动启停、故障报警、远程监控及多机联动。

输送管网：采用脱脂紫铜管或304不锈钢管，独立敷设于专用管井，严禁与氧气、负压等其他气体管道混装。终端接口严格执行DISS防误插标准。

医用气体终端（墙插或吊塔插头）：颜色标识为黑色（国际通用），带有防误插装置。

压力调节器和报警装置：在每个病区或关键部门设置。

关键性能指标与标准：

医用压缩空气必须符合严格的国家和国际标准：

GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》 （中国国标）

ISO 7396-1:2016《医用气体管道系统》

HTM 02-01 / NFPA 99 （英/美标准）

主要质量指标：

压力：通常为0.4~0.8 MPa（4~8 bar），稳定。

洁净度：无油、无菌。油含量 ≤ 0.1 mg/m³（高标准要求）。

干燥度：压力露点 ≤ -40℃（在寒冷地区或手术室常用管道要求 ≤ -70℃）。

颗粒物：粒径 ≤ 0.1 μm，数量极少。

一氧化碳(CO)：含量 ≤ 5 ppm（对患者安全至关重要）。

系统设计与维护要点：

设计：需根据医院床位、手术室数量、设备型号进行详细用气量计算，并考虑未来扩展。

安装：管道焊接需无内部氧化，并进行严格的吹扫和测漏。

维护：

定期更换：空压机润滑油和三滤（空滤、油滤、油分芯）；过滤器的滤芯；干燥机的干燥剂。

定期测试：每日巡检，定期检测露点、含油量、颗粒物和细菌。

记录存档：所有维护和检测记录必须完整可追溯。

以微油螺杆空压机为核心的医用压缩空气系统，是一个高度工程化、标准化的生命支持子系统。系统设计普遍采用“一用一备”或“两用一备”冗余配置，确保在设备检修或突发故障时仍能持续供气。项目竣工后，须由具备CMA资质的第三方机构对空气质量、管道洁净度、泄漏率等进行全面检测，合格后方可投入使用。